• Improvement of molecular identification in hereditary cancer (Conxi Lázaro)
  • Personalising the risk of cancer in carriers (Marta Pineda, Gabriel Capellá)
  • Research into new genes responsible for predisposition to hereditary cancer (Laura Valle, Marta Pineda, Gabriel Capellá)
  • Personalised risk assessment in patients with hereditary cancer without mutations in known predisposing cancer genes (Laura Valle, Conxi Lázaro)
  • Development of specific therapies in carriers of germlines with personalised models (Conxi Lázaro, Joan Brunet)
  • Cost-effectiveness analysis of molecular diagnosis in hereditary cancer (Marta Pineda, Gabriel Capellá)
  • Development of a new bioethics framework for genetic studies in hereditary cancer (Gabriel Capellá, Joan Brunet)

Novel POLE pathogenic germline variant in a family with multiple primary tumors results in distinct mutational signatures

Castellsagué E, Li R, Aligue R, González S, Sanz J, Martin E, Velasco À, Capellá G, Stewart CJR, Vidal A, Majewski J, Rivera B, Polak P, Matias-Guiu X, Brunet J, Foulkes WD

HUMAN MUTATION. (ISSN/ISBN: 10597794).

2019

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EUCANCan: a federated network of aligned and interoperable infrastructures for the homogeneous analysis, management and sharing of genomic oncology data for Personalised Medicine.

Capellá Munar, Gabriel (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • COMUNITAT EUROPEA

2019-01-01 - 2022-12-31

Mecanismos no convencionales de inactivación génica en cáncer colorrectal hereditario.

Valle Velasco, Laura (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • FIS-INSTITUTO DE SALUD CARLOS III

2019-01-01 - 2021-12-31

Plataforma basada en organoides modificados mediante CRISPR/Cas9 para la evaluación funcional de variantes genéticas en cáncer colorrectal

Valle Velasco, Laura (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • FUNDACION OLGA TORRES

2019-01-01 - 2020-12-31

ACRCelerate: Colorectal Cancer Stratified Medicine Network

Capellá Munar, Gabriel (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • ASOCIACIÓN ESPAÑOLA CONTRA EL CÁNCER

2018-11-01 - 2023-10-31

AYUDAS PARA CONTRATOS PREDOCTORALES PARA LA FORMACIÓN DE DOCTORES 2017

Valle Velasco, Laura (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA

2018-07-01 - 2022-06-30

Búsqueda de terapias combinadas para el tratamiento de tumores MPNST

Lazaro Garcia, Concepcion (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • FUND. PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS

2018-04-15 - 2020-04-14

Hereditary Cancer Group

Capella, Gabriel (Investigador principal (IP)); Valle Velasco, Laura (Investigador/a)

Ref.: 2017SGR1282

Entitat finançadora:
  • GENERALITAT DE CATALUNYA - AGÈNCIA DE GESTIÓ DAJUTS UNIVERSITARIS I DE RECERCA

2018-01-01 - 2020-12-31

Formación de Personal Investigador

Quintana, Isabel (Becario/a); Valle Velasco, Laura (Investigador principal (IP))

Entitat finançadora:
  • MINISTERIO DE ECNOMÍA Y COMPETITIVIDAD. PROGRAMA I+D+I ORIENTADA A LOS RETOS DE LA SOCIEDAD

2018-01-01 - 2021-12-31

Testing combination therapy in an MPNST in vitro/in vivo precision medicine platform

Conxi Lázaro (Investigador principal (IP)); Lazaro Garcia, Concepcion (Investigador/a)

Entitat finançadora:
  • BOSTON CHILDREN’S HOSPITAL

2018-01-01 - 2019-12-31

Grup de Càncer Hereditari. Grup de recerca reconegut i finançat 2018 Name principal investigator

Gabriel Capellá (Investigador principal (IP)); Pineda Riu, Marta (Investigador/a)

2018-01-01 - 2020-12-31

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• Identificación y caracterización de alteraciones epigenéticas responsables de síndrome de Lynch y Lynch-like

Pineda Riu, Marta (Director) Doctorando: Estela Damaso Riquelme; Capellá Munar, Gabriel (Director) Doctorando: Estela Damaso Riquelme

2018

Implantación de la Radioterapia Esterotáxica Pulmonar: Técnica y resultados clínicos

Capellá Munar, Gabriel (Director) Doctorando: Arturo Navarro Martin

2017

Valor pronóstico de la expresión tumoral de marcadores embrionarios y restadificación molecular ganglionar en el carcinoma de pulmón no célula pequeña

Joan Moya Amoros (Director) Doctorando: Ivan Macia Vidueira; Capellá Munar, Gabriel (Codirector) Doctorando: Ivan Macia Vidueira

2016

Elucidating the molecular basis of Lynch-like syndrome

Pineda Riu, Marta (Director) Doctorando: Gardenia Maria Vargas; Capellá Munar, Gabriel (Director) Doctorando: Gardenia Maria Vargas

2016

Síndrome de Cáncer de mama y ovario hereditario: estudio in vitro de variantes de significado biológico desconocido en BRCA1 y BRCA2 y búsqueda de nuevos genes responsables de este síndrome

Lazaro Garcia, Concepcion (Director) Doctorando: Francisco Quiles Vidal

2016

Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers (PMOS) To Characterize The Role Of Neurofibromin In Cell Physiology

Eduard Serra (Director) Doctorando: Josep Biayna Rodríguez; Lazaro Garcia, Concepcion (Codirector) Doctorando: Josep Biayna Rodríguez

2016

Estudi del valor pronòstic i de la utilitat clínica d’un panel de marcadors genètics i epigenètics en pacients amb cáncer de pulmó.

Capellá Munar, Gabriel (Director)

2016

Valor pronóstico de la exprsión tumoral de marcadores embrionarios y reestadificación molecula ganglionar en el carcinoma de pulmón no célula pequeña

Capellá Munar, Gabriel (Director)

2016

Anàlisi de variants en els gens APC I UNC5C associats a càncer colorectal

Capellá Munar, Gabriel (Director) Doctorando: Elena Sanchez Cuartielles

2015

Caracterización molecular y búsqueda de causas genéticas del cáncer colorrectal hereditario no polipósico

Valle Velasco, Laura (Director) Doctorando: Bellido, Fernando

Programa: GENÉTICA

2015

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Polymorphisms associated with developing colorectal cancer, methods of detection and uses thereof

de la Chapelle, Albert (Autor o Coautor); Tanner, Stefan M. (Autor o Coautor); Valle Velasco, Laura (Autor o Coautor); Pasche, Boris (Autor o Coautor)

VCN Biosciences: Gabriel Capellá is Vice-chair of the Scientific Committee

Capellá Munar, Gabriel (Inventores/autores/obtentores)

Método de diagnóstico de cáncer colorectal. ESP20083127

Azuara Garcia, Daniel (Inventores/autores/obtentores)

Método de diagnóstico de cáncer colorectal. ESP20083127

Capellá Munar, Gabriel (Inventores/autores/obtentores)

polyhydroxylated compounds as fatty acid synthase (FASN) inhibidors

Brunet Vidal, Joan Maria (Inventores/autores/obtentores)

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Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):

 

Desarrollo de estrategias terapéuticas personalizadas para los tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos: modelos in vivo y farmacogenómica

PI13/00285. 01/2014-06/2017. 95.500 €. IP: Concepción Lázaro García.

Establecimiento de una plataforma de ensayos terapéuticos personalizados in vitro e in vivo para los tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos (MPNST) e Identificación de agentes terapéuticos personalizados para estos tumores hasta llegar a nivel preclínico. Se prevee que el análisis integrativo de los datos tanto farmacogenómicos constitucionales como genómicos, juntamente con los datos de respuesta a los diferentes tratamientos in vitro e in vivo, ha de permitir disponer de una mejor capacidad predictiva de respuesta utilizando tratamientos personalizados en nuevos casos de MPNST.