Humanizan gusanos para hacerlos sensibles a un fármaco contra el cáncer e identificar los puntos débiles de células tumorales

24 Oct

Humanizan gusanos para hacerlos sensibles a un fármaco contra el cáncer e identificar los puntos débiles de células tumorales

C. elegans

   /   
<   Back to News

A primera vista, un gusano que mide un milímetro y que hay que observarlo con lupa no se asemeja en nada a un ser humano. Sin embargo, el nematodo Caenorhabditis elegans, un animal modelo usado en investigación biomédica por cientos de laboratorios en el mundo, tiene aproximadamente el mismo número de genes que tenemos los humanos, unos 20.000. Además, la mayoría de los genes humanos que están relacionados con enfermedades tienen un gen muy parecido, un ortólogo, en el gusano C. elegans.

Humanitzen cucs per fer-sensibles a un fàrmac contra el càncer i identificar els punts febles de cèl·lules tumorals

24 Oct

Humanitzen cucs per fer-sensibles a un fàrmac contra el càncer i identificar els punts febles de cèl·lules tumorals

C. elegans

   /   
<   Back to News

A primera vista, un cuc que mesura un mil·límetre i que cal observar amb lupa no s'assembla en res a un ésser humà. No obstant això, el nematode Caenorhabditis elegans, un animal model usat en investigació biomèdica per centenars de laboratoris al món, té aproximadament el mateix nombre de gens que tenim els humans, uns 20.000. A més, la majoria dels gens humans que estan relacionats amb malalties tenen un gen molt semblant, u ortòleg, en el cuc C. elegans.

Innovation for value turns Barcelona into the world capital of health innovation

23 Oct

Innovation for value turns Barcelona into the world capital of health innovation

   /   
<   Back to News

On November 8, Barcelona will host Innovation for Value #I4V, a conference in which the opportunities offered by innovation and new technologies in the field of health will be analyzed. The meeting will involve some of the most important experts in health innovation in the world with the aim of discussing new trends within the sector, what will be their acceptance in the market and how these innovations will affect scientific research.

 

Innovation for value converteix Barcelona en la capital mundial de la innovació sanitària

23 Oct

Innovation for value converteix Barcelona en la capital mundial de la innovació sanitària

   /   
<   Back to News

El proper 8 de novembre, Barcelona acull Innovation for Value # I4V, una conferència en la qual s'analitzaran les oportunitats que ofereix la innovació i les noves tecnologies en l'àmbit de la salut. En la trobada participaran alguns dels experts en innovació sanitària més importants del món amb l'objectiu de debatre les noves tendències dins del sector, quina serà la seva acceptació en el mercat i com afectaran aquestes innovacions a la investigació científica.

 

Innovation for value convierte Barcelona en la capital mundial de la innovación sanitaria

23 Oct

Innovation for value convierte Barcelona en la capital mundial de la innovación sanitaria

   /   
<   Back to News

El próximo 8 de noviembre, Barcelona acoge Innovation for Value #I4V , una conferencia en la que se analizarán las oportunidades que ofrece la innovación y las nuevas tecnologías en el ámbito de la salud. En el encuentro participarán algunos de los expertos en innovación sanitaria más importantes del mundo con el objetivo de debatir las nuevas tendencias dentro del sector, cuál será su aceptación en el mercado y cómo afectarán estas innovaciones a la investigación científica.

 

IDIBELL and Sant Joan de Déu join efforts to create the first animal model of Sturge-Weber Syndrome

21 Oct

IDIBELL and Sant Joan de Déu join efforts to create the first animal model of Sturge-Weber Syndrome

   /   
<   Back to News

Sturge-Weber Syndrome is a congenital vascular disorder characterized by capillary facial malformation (stain in Porto wine) associated with capillary malformations in the brain and glaucoma. It is a congenital and sporadic disorder, of a non-hereditary nature, although some family cases have been described. Recently it has been discovered that the syndrome is caused by somatic mutation R183Q in the GNAQ gene, affecting the signaling and cellular communication pathways.

Sant Joan de Déu y el IDIBELL unen fuerzas para crear el primer modelo animal del Síndrome Sturge-Weber

21 Oct

Sant Joan de Déu y el IDIBELL unen fuerzas para crear el primer modelo animal del Síndrome Sturge-Weber

   /   
<   Back to News

El Síndrome de Sturge-Weber es un trastorno vascular congénito caracterizado por una malformación facial capilar (mancha de vino de Porto) asociada a malformaciones capilares en el cerebro y glaucoma. Se trata de un trastorno congénito y esporádico, de carácter no hereditario, aunque se han descrito algunos casos familiares. Recientemente se ha descubierto que el síndrome está causado por la mutación somática R183Q en el gen GNAQ, afectando las vías de señalización y comunicación celular.

L'IDIBELL i Sant Joan de Déu uneixen forces per crear el primer model animal de la Síndrome Sturge-Weber

21 Oct

L'IDIBELL i Sant Joan de Déu uneixen forces per crear el primer model animal de la Síndrome Sturge-Weber

   /   
<   Back to News

La Síndrome de Sturge-Weber és un trastorn vascular congènit caracteritzat per una malformació facial capil·lar (taca en vi de Porto) associada a malformacions capil·lars al cervell i glaucoma. Es tracta d'un trastorn congènit i esporàdic, de caràcter no hereditari, tot i que se n'han descrit alguns casos familiars.  Recentment s'ha descobert que la síndrome és causada per la mutació somàtica R183Q al gen GNAQ, afectant les vies de senyalització i comunicació cel·lular.

FELLOWS' SEMINAR

The Fellows' seminar series is open to all members of the IDIBELL community where PhD students and postdocs present their research in progress. The Fellows' seminars provide a forum for IDIBELL early-career researchers to discuss the results of their research with each other, as well as with more experienced researchers.

 

 

Deciphering the mechanisms of physiopathology in LCA12, a congenital human blindness

Ana Méndez
Cellular and Molecular Basis of Sensory Disorders Group
Neuroscience Program

 

 

FELLOWS' SEMINAR

The Fellows' seminar series is open to all members of the IDIBELL community where PhD students and postdocs present their research in progress. The Fellows' seminars provide a forum for IDIBELL early-career researchers to discuss the results of their research with each other, as well as with more experienced researchers.

 

 

Deciphering the mechanisms of physiopathology in LCA12, a congenital human blindness

Ana Méndez
Cellular and Molecular Basis of Sensory Disorders Group
Neuroscience Program