Señalización Molecular

Resumen

Las cascadas de señalización molecular que se producen a nivel celular son esenciales para responder a los cambios en su entorno o para alterar su homeóstasis, por ejemplo, en el nivel de proliferación, movimiento, crecimiento o metabolismo celular. Entender el mecanismo de la transducción de señales permite explicar cómo se controlan las alteraciones que se producen en muchas patologías. Así, los cambios en la señalización se pueden utilizar para detectar la presencia de muchas enfermedades y las moléculas de señalización pueden convertirse en dianas terapéuticas. Además, estas vías de señalización se ven afectadas en respuesta a las terapias que se utilizan para tratar, por ejemplo, el cáncer, y participan en la generación de resistencia a los medicamentos.

176 Publicaciones

Líneas estratégicas

Rol de diferentes vías de señalización en procesos fisiológicos: como miembros de las familias de TGFbeta y EGFR controlan la angiogénesis, o el papel de diferentes ubiquitin-ligasas que regulan la función de las proteínas de señalización.
Cáncer epitelial ovárico: papel de diferentes tirosina quinasas receptoras (como los receptores PDGF o c-Kit) y los receptores de citocinas (como CXCR4) en el desarrollo y la metástasis de este tipo de cáncer.
Participación de diferentes vías de señalización y cambios metabólicos en la creación de resistencia a la quimioterapia en los cánceres de ovario, testicular y epitelial.
Modificación del pH celular utilizando sustancias anionofóricas como una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer de pulmón.
Desarrollo preclínico de nuevos fármacos contra el cáncer contra objetivos terapéuticos relacionados con la resistencia al tratamiento.
Evaluación de nuevos sistemas de administración de fármacos para el tratamiento del cáncer mediante nanoencapsulación de compuestos antitumorales.

Publicaciones seleccionadas

Riera Mestre A, Cerdà P, Iriarte A, Graupera M, Viñals F. Translational medicine in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Eur. J. Intern. Med. 2022;9532-37. doi:10.1016/j.ejim.2021.09.003.

Molero Valenzuela A, Fontova P, Alonso Carrillo D, Carreira Barral I, Torres AA, García Valverde M, Benítez García C, Pérez Tomás R, Quesada R, Soto Cerrato V. A Novel Late-Stage Autophagy Inhibitor That Efficiently Targets Lysosomes Inducing Potent Cytotoxic and Sensitizing Effects in Lung Cancer. Cancers. 2022;14(14):doi:10.3390/cancers14143387.

Medina Jover F, Riera Mestre A, Viñals F. Rethinking growth factors: the case of BMP9 during vessel maturation. Vasc Biol. 2022;4(1):1-14. doi:10.1530/VB-21-0019.

Hyroššová P, Aragó M, Muñoz Pinedo C, Viñals F, García Rovés PM, Escolano C, Méndez Lucas A, Perales JC. Glycosylation defects, offset by PEPCK-M, drive entosis in breast carcinoma cells. Cell Death Dis. 2022;13(8):730-730. doi:10.1038/s41419-022-05177-x.

Bernat Peguera A, Navarro Ventura J, Lorenzo Sanz L, da Silva Diz V, Bosio M, Palomero L, Penin RM, Sidelnikova DP, Bermejo JO, Taberna M, Vilarino N, Piulats JM, Mesia R, Vinals JM, Gonzalez Suarez E, Capella Gutierrez S, Villanueva A, Vinals F, Munoz P. FGFR Inhibition Overcomes Resistance to EGFR-targeted Therapy in Epithelial-like Cutaneous Carcinoma. Clin. Cancer Res. 2021;27(5):1491-1504. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-0232.

Proyectos seleccionados

MCI21003. EL PERFIL METABÓLICO COMO UNA OPORTUNIDAD TERAPÉUTICA EN EL CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO. IMPLICACIONES EN METÁSTASIS Y RESISTENCIA A LOS TRATAMIENTOS (MELATHE). Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 217800. 2021-2024. PI: Viñals Canals, Francesc.

FIS22046. Desarrollo de estrategias terapéuticas para disminuir la resistencia a tratamientos convencionales en cáncer de pulmón. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 141570. 2023-2025. PI: Soto Cerrato, Vanessa; Pérez Tomás, Ricardo.

19MEC005. AYUDAS PARA CONTRATOS PREDOCTORALES PARA LA FORMACIÓN DE DOCTORES 2018. Ministerio de Ciencia e Innovación. Budget: 88250. 2019-2023. PI: Viñals Canals, Francesc.

19FIS014. Evaluación terapéutica preclínica en cáncer de pulmón de inhibidores de survivina mediante la utilización de formulaciones nanoencapsuladas y terapias combinadas. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Budget: 87120. 2019-2022. PI: Pérez Tomás, Ricardo; Soto Cerrato, Vanessa.

Transferencia de tecnología

Más información

Proyectos financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER):

Estudio preclínico y traslacional de nuevos agentes anticancerosos derivados de tambjaminas para el tratamiento del cáncer de pulmón humano

PI13/00089. 01/2014-12/2016. 57.500 €. IP: Ricardo Pérez Tomás.

Identificar nuevas moléculas más eficaces para combatir el cáncer de pulmón, bajo diversas perspectivas como son la química médica, formulación de nuevos fármacos, simulación computacional, biología celular in vitro y técnicas bioquímicas, transcriptómica y análisis de proteómica, así como en investigación traslacional en modelos de xenotrasplante, permitirá que seamos capaces de completar con éxito los estudios preclínicos de una prometedora nueva familia de compuestos anticancerosos. La desregulación del pH es una característica común que confiere ventajas adaptativas a las células cancerosas. Proponemos que moléculas que selectivamente poseen la capacidad de disminuir el pH intracelular serían de gran interés como nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer de pulmón. Evaluar la seguridad y eficacia de estos compuestos in vivo, desarrollar una innovadora nanoformulación farmacológica con el fin de mejorar la selectividad y la eficacia, así como ensayar una nueva y prometedora vía de administración del fármaco.