logo IDIBELL
Català  |   Castellano  |   English
Cerca
L'InstitutRecercaActualitatActesPlataformesOfertes de feina
 

Administració metronòmica d’agents quimioterapèutics com a teràpia antiangiogènica

imatge Central Grup Recerca

Equip científic

Investigadors
Berta Laquente
Investigadors predoctorals
Marta Vives

Introducció

La quimioteràpia metronòmica consisteix en l'administració prolongada de drogues citotòxiques a baixes dosis i sense llargues interrupcions entre cicles. Aquest tipus d'administració s'ha vist que provoca un efecte mixt antitumoral citotòxic i de bloqueig de l'angiogènesi tumoral i ha demostrat resultats positius tant en models preclínics com en assajos clínics amb pacients afectats per diferents tumors. Estudis previs del nostre grup han demostrat que gemcitabina metronòmica bloqueja el creixement tumoral en un model preclínic murí de càncer de pàncrees i no només això, sinó que els nostres resultats suggereixen que es bloqueja la capacitat de disseminació d'aquest tumor, responsable de la seva alta taxa de mortalitat.

 

El nostre projecte proposa l'estudi de l'efecte de la quimioteràpia metronòmica en la disseminació tumoral en models preclínics ortotòpics de càncer així com la combinació d'aquesta forma d'administració amb la convencional (l'anomenat chemo-switch) o amb altres drogues que puguin tenir efectes sinèrgics. La nostra hipòtesi és que la teràpia metronòmica pot afectar molècules implicades en la disseminació tumoral i que procedeixen bé de les cèl·lules tumorals bé de les cèl·lules que componen l'estroma. Plantegem buscar proteïnes i gens que puguin estar regulats de forma diferencial pel tractament metronòmic i comprovar si la modificació de la seva expressió afecta la capacitat de migració i invasió de les cèl·lules tumorals.



Línies d'investigació

-  Combinacions de règims de quimioteràpia (chemo-switch) com a nova estratègia terapèutica.
-  Efecte de la metronomia sobre la disseminació tumoral: bases moleculars.
-  Estudis biològics correlatius a assajos clínics

. Combinacions de règims de quimioteràpia (chemo-switch) com a nova estratègia terapèutica.

 

. Efecte de la metronomia sobre la disseminació tumoral: bases moleculars.

 

. Estudis biològics correlatius a assajos clínics


Publicacions del grup

 

B. Laquente, F. Viñals & J.R. Germà. "Metronomic chemotherapy: an antiangiogenic scheduling”. Clinical & Translational Oncology 9: 93-98, 2007.

 

B. Laquente, C Lacasa, M.M. Ginestà, O Casanovas, A. Figueras, M. Galán, I. García Ribas, J. R. Germà, G. Capellà & F. Viñals. “Antiangiogenic effect of gemcitabine following metronomic administration in a pancreas cancer model”. Molecular Cancer Therapeutics 7: 638-647, 2008.

 

Col·laboracions


Rivera F, Galán M, Tabernero J, Cervantes A, Vega-Villegas ME, Gallego J, Laquente B, Rodríguez E, Carrato A, Escudero P, Massutí B, Alonso-Orduña V, Cardenal A, Sáenz A, Giralt J, Yuste AL, Antón A, Aranda E; Spanish Cooperative Group for Digestive Tumor Therapy. “Phase II trial of preoperative irinotecan-cisplatin followed by concurrent irinotecan-cisplatin and radiotherapy for resectable locally advanced gastric and esophagogastric junction adenocarcinoma”. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 75:1430-6, 2009.

 

Fabregat J, Busquets J, Peláez N, Jorba R, García-Borobia F, Masuet C, Valls C, Ruiz-Osuna S, Serrano T, Galán M, Cambray M, Laquente B, Ramos E, Rafecas A.:”Surgical treatment of pancreatic adenocarcinoma using cephalic duodenopancreatectomy (Part 2). Long term follow up after 204 cases”. Cir Esp. 88: 374-82 2010.

 

Rivera F, Galán M, Tabernero J, Cervantes A, Vega-Villegas ME, Gallego J, Laquente B, Rodríguez E, Carrato A, Escudero P, Massutí B, Alonso-Orduña V, Cardenal A, Sáenz A, Giralt J, Yuste AL, Antón A, Aranda E; Spanish Cooperative Group for Digestive Tumour Therapy (TTD). “Phase II trial of induction irinotecan-cisplatin followed by concurrent irinotecan-cisplatin and radiotherapy for unresectable, locally advanced gastric and oesophageal-gastric junction adenocarcinoma”. Cancer Chemother Pharmacol. 67:75-82, 2011.

Estudi de marcadors predictius de resposta al tractament pre-quirúrgic en el càncer de recte localment avançat. Conveni amb ROCHE Pharma.
Coordinació nacional:  “Estudio del perfil angiogénico asociado al estudio TTD-08-05 titulado “Estudio fase II randomizado de Capecitabina + Bevacizumab + radioterapia externa versus Capecitabina + radioterapia externacomo tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable” Título abreviado: AVAXEL. Código de protocolo: TTD-08-05 NºEudraCT: 2009-010192-24.IP Ramón Salazar
Estudi biològic correlatiu a l'assaig clínic: ”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27  
Investigació clínica: assaigs oberts
”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27 IP: Berta Laquente
PM 1183-B-001-10 A Phase II study of PM 01183 as Second Line treatment in patients with Metastatic Pancreatic Cancer. PM01183 Código del protocolo: PM1183-B-001-10Número EudraCT: 2010-024292-. IP Berta Laquente
Safety Run and Phase II randomized trial of MEK inhibitor MSC1936369B or placebo combined with gemcitabine in metastatic pancreas cancer subjects. EudraCT Number 2009-011992-61 Coordinating Investigator Prof. Eric Van Cutsem. IP Berta Laquente.
Estudio fase II con axitinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Carcinoma Colorrectal metastático. Nº de protocolo: TTD-11-01/AXI-IIG-01Nº EudraCT: 2011-002384-16. Coordinadores nacionales: Cristina Grávalos y Alfredo Carrato. IP: Berta Laquente
Protocolo I2I-MC-JMMC(b) Estudio fase 1 / fase 2 (aleatorizado) para evaluar LY2603618 en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas. IP: Silvia Vázquez. Co-investigadora: Berta Laquente.
Estudio fase II abierto, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante concomitante de Gemcitabina y Erlotinib seguido de Gemcitabina, Erlotinib y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma resecable de páncreas. GEMCAD 1003 Nº EudraCT:2010-021738-72.Coordinador: Joan Maurel. IP Silvia Vázquez. Co-investigadora Berta Laquente.
An open-label, multicenter, randomized, phase 3 study of S-1 and CISPLATIN compared with 5-FU and CISPLATIN in patients with metastatic diffuse gastric cancer previously untreated with chemotherapy S-1Protocol No.: TPU-S1303 IND No: 53,765EudraCT No: 2009-016019-39. IP: Mariona Calvo. Co-investigadora: Berta Laquente.

. Estudi de marcadors predictius de resposta al tractament pre-quirúrgic en el càncer de recte localment avançat. Conveni amb ROCHE Pharma.

 

. Coordinació nacional:  “Estudio del perfil angiogénico asociado al estudio TTD-08-05 titulado “Estudio fase II randomizado de Capecitabina + Bevacizumab + radioterapia externa versus Capecitabina + radioterapia externacomo tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable” Título abreviado: AVAXEL. Código de protocolo: TTD-08-05 NºEudraCT: 2009-010192-24.IP Ramón Salazar

 

. Estudi biològic correlatiu a l'assaig clínic: ”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27  

 

Investigació clínica: assaigs oberts

 

. ”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27 IP: Berta Laquente

 

. PM 1183-B-001-10 A Phase II study of PM 01183 as Second Line treatment in patients with Metastatic Pancreatic Cancer. PM01183 Código del protocolo: PM1183-B-001-10Número EudraCT: 2010-024292-. IP Berta Laquente

 

. Safety Run and Phase II randomized trial of MEK inhibitor MSC1936369B or placebo combined with gemcitabine in metastatic pancreas cancer subjects. EudraCT Number 2009-011992-61 Coordinating Investigator Prof. Eric Van Cutsem. IP Berta Laquente.

 

. Estudio fase II con axitinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Carcinoma Colorrectal metastático. Nº de protocolo: TTD-11-01/AXI-IIG-01Nº EudraCT: 2011-002384-16. Coordinadores nacionales: Cristina Grávalos y Alfredo Carrato. IP: Berta Laquente

 

. Protocolo I2I-MC-JMMC(b) Estudio fase 1 / fase 2 (aleatorizado) para evaluar LY2603618 en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas. IP: Silvia Vázquez. Co-investigadora: Berta Laquente.

 

. Estudio fase II abierto, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante concomitante de Gemcitabina y Erlotinib seguido de Gemcitabina, Erlotinib y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma resecable de páncreas. GEMCAD 1003 Nº EudraCT:2010-021738-72.Coordinador: Joan Maurel. IP Silvia Vázquez. Co-investigadora Berta Laquente.

 

. An open-label, multicenter, randomized, phase 3 study of S-1 and CISPLATIN compared with 5-FU and CISPLATIN in patients with metastatic diffuse gastric cancer previously untreated with chemotherapy S-1Protocol No.: TPU-S1303 IND No: 53,765EudraCT No: 2009-016019-39. IP: Mariona Calvo. Co-investigadora: Berta Laquente.

imatge personal
 

Responsable del subgrup (IP)

Berta Laquente
Correu electrònic  
blaquente@idibell.cat
 
© 2013 Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge



Resultats per pàginaData inicial
Seleccionar data
TitolData final
Seleccionar data
Buscar


La vostra contrasenya està a punt de caducar. Si us plau, escriviu una nova contrasenya per seguir navegant

Recordeu que aquesta contrasenya us serveix per accedir a totes les aplicacions web de l’IDIBELL

Nova contrasenya:
Confirmar nova contrasenya:

Acceptar



La vostra contrasenya està a punt de caducar. Si us plau, escriviu una nova contrasenya per seguir navegant

Recordeu que aquesta contrasenya us serveix per accedir a totes les aplicacions web de l’IDIBELL

Nova contrasenya:
Confirmar nova contrasenya:

Acceptar


Cancel·lar

Les contrasenyes no coincideixen
La contrasenya ha de tenir com a mínim 6 caracters
La nova contrasenya no pot contenir caràcters especials
Registre d'usuari

Nom
1r Cognom
2n Cognom
Correu electrònic
Usuari
Contrasenya
Idioma


Acceptar


Cancel·lar




Encara no heu contestat l’enquesta de satisfacció personal. No trigareu més de cinc minuts a fer-ho. La vostra opinió és molt important per millorar l’IDIBELL.

Voleu fer l’enquesta ara?

No




Falta informació referent a les vostres dades personals i de contacte, necessària per mantenir les bases de dades de l’IDIBELL.

Desitgeu omplir el formulari ara?

No