Estudi de marcadors predictius de resposta al tractament pre-quirúrgic en el càncer de recte localment avançat. Conveni amb ROCHE Pharma.
Coordinació nacional: “Estudio del perfil angiogénico asociado al estudio TTD-08-05 titulado “Estudio fase II randomizado de Capecitabina + Bevacizumab + radioterapia externa versus Capecitabina + radioterapia externacomo tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable” Título abreviado: AVAXEL. Código de protocolo: TTD-08-05 NºEudraCT: 2009-010192-24.IP Ramón Salazar
Estudi biològic correlatiu a l'assaig clínic: ”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27
Investigació clínica: assaigs oberts
”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27 IP: Berta Laquente
PM 1183-B-001-10 A Phase II study of PM 01183 as Second Line treatment in patients with Metastatic Pancreatic Cancer. PM01183 Código del protocolo: PM1183-B-001-10Número EudraCT: 2010-024292-. IP Berta Laquente
Safety Run and Phase II randomized trial of MEK inhibitor MSC1936369B or placebo combined with gemcitabine in metastatic pancreas cancer subjects. EudraCT Number 2009-011992-61 Coordinating Investigator Prof. Eric Van Cutsem. IP Berta Laquente.
Estudio fase II con axitinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Carcinoma Colorrectal metastático. Nº de protocolo: TTD-11-01/AXI-IIG-01Nº EudraCT: 2011-002384-16. Coordinadores nacionales: Cristina Grávalos y Alfredo Carrato. IP: Berta Laquente
Protocolo I2I-MC-JMMC(b) Estudio fase 1 / fase 2 (aleatorizado) para evaluar LY2603618 en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas. IP: Silvia Vázquez. Co-investigadora: Berta Laquente.
Estudio fase II abierto, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante concomitante de Gemcitabina y Erlotinib seguido de Gemcitabina, Erlotinib y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma resecable de páncreas. GEMCAD 1003 Nº EudraCT:2010-021738-72.Coordinador: Joan Maurel. IP Silvia Vázquez. Co-investigadora Berta Laquente.
An open-label, multicenter, randomized, phase 3 study of S-1 and CISPLATIN compared with 5-FU and CISPLATIN in patients with metastatic diffuse gastric cancer previously untreated with chemotherapy S-1Protocol No.: TPU-S1303 IND No: 53,765EudraCT No: 2009-016019-39. IP: Mariona Calvo. Co-investigadora: Berta Laquente.
Estudi de marcadors predictius de resposta al tractament pre-quirúrgic en el càncer de recte localment avançat. Conveni amb ROCHE Pharma.
Coordinació nacional: “Estudio del perfil angiogénico asociado al estudio TTD-08-05 titulado “Estudio fase II randomizado de Capecitabina + Bevacizumab + radioterapia externa versus Capecitabina + radioterapia externacomo tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable” Título abreviado: AVAXEL. Código de protocolo: TTD-08-05 NºEudraCT: 2009-010192-24.IP Ramón Salazar
Estudi biològic correlatiu a l'assaig clínic: ”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27
Investigació clínica: assaigs oberts
”Estudio de fase II de tratamiento neoadyuvante con gemcitabina, Tarceva® y oxaliplatino, seguido de quimiorradioterapia con Tarceva® y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreático de resecabilidad borderline.” Título abreviado: GEMERLOXA Código del promotor: ICO-20431 EudraCT: 2010-021872-27 IP: Berta Laquente
PM 1183-B-001-10 A Phase II study of PM 01183 as Second Line treatment in patients with Metastatic Pancreatic Cancer. PM01183 Código del protocolo: PM1183-B-001-10Número EudraCT: 2010-024292-. IP Berta Laquente
Safety Run and Phase II randomized trial of MEK inhibitor MSC1936369B or placebo combined with gemcitabine in metastatic pancreas cancer subjects. EudraCT Number 2009-011992-61 Coordinating Investigator Prof. Eric Van Cutsem. IP Berta Laquente.
Estudio fase II con axitinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Carcinoma Colorrectal metastático. Nº de protocolo: TTD-11-01/AXI-IIG-01Nº EudraCT: 2011-002384-16. Coordinadores nacionales: Cristina Grávalos y Alfredo Carrato. IP: Berta Laquente
Protocolo I2I-MC-JMMC(b) Estudio fase 1 / fase 2 (aleatorizado) para evaluar LY2603618 en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas. IP: Silvia Vázquez. Co-investigadora: Berta Laquente.
Estudio fase II abierto, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante concomitante de Gemcitabina y Erlotinib seguido de Gemcitabina, Erlotinib y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma resecable de páncreas. GEMCAD 1003 Nº EudraCT:2010-021738-72.Coordinador: Joan Maurel. IP Silvia Vázquez. Co-investigadora Berta Laquente.
An open-label, multicenter, randomized, phase 3 study of S-1 and CISPLATIN compared with 5-FU and CISPLATIN in patients with metastatic diffuse gastric cancer previously untreated with chemotherapy S-1Protocol No.: TPU-S1303 IND No: 53,765EudraCT No: 2009-016019-39. IP: Mariona Calvo. Co-investigadora: Berta Laquente.