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IDIBELL busca incorporar un Clinical Trial Assistant (CTA) para la Unidad de Servicios Jurídicos

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Deadline: 18/05/2018
 

El IDIBELL es un centro de investigación que integra la investigación biomédica del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y la Universidad de Barcelona en el Campus de Bellvitge (UB) y el Hospital de Viladecans (HV), ubicado en al sur de Barcelona.

 

Los focos de investigación del IDIBELL son cáncer, neurociencias y medicina traslacional; la investigación, innovación y sociedad son los ejes en los que los investigadores trabajan a diario para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos.

 

El IDIBELL se encuentra en L'Hospitalet de Llobregat, al sur de Barcelona. Es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y parte de la institución CERCA de la Generalitat de Cataluña. En 2009, se convirtió en uno de los primeros cinco centros de investigación españoles acreditados como un instituto de investigación en salud por el Instituto de Salud Carlos III. Más recientemente, la Comisión Europea ha reconocido al IDIBELL con el logotipo HRS4R (Excelencia en Recursos Humanos en Investigación), que identifica al IDIBELL como proveedor y partidario de un estimulante entorno de trabajo de investigación.

 
Description of duties

 

Gestión de los proyectos de investigación en la Unidad de Servicios Jurídicos, principalmente en Ensayos Clínicos.
Trabajos administrativos dentro de la Unidad de Servicios Jurídicos.
Negociación de cláusulas contractuales.
Control e introducción de datos referentes a todos los Estudios Clínicos (mayoritariamente Ensayos clínicos) / Convenios / Contratos/ Donaciones/ convenios de de Colaboración Empresarial, etc.  que se lleven a cabo en el marco del IDIBELL.
Soporte en la elaboración y seguimiento de presupuestos económicos relacionados con los Estudios Clínicos.
Seguimiento e introducción de la documentación necesaria para el correcto funcionamiento de la Unidad de Servicios Jurídicos.
Supervisión de la documentación para garantizar la máxima cobertura en términos legales.
Coordinación con la unidad de Servicios Jurídicos para asegurar la corrección de todos los trámites.
Atención a los investigadores y seguimiento de sus necesidades.
Atención a las empresas y centros en todo lo referente a proyectos de Investigación.
Colaboración con la unidad de facturación de proyectos de Investigación.
Soporte al jefe de la Unidad de Servicios Jurídicos según necesidades del momento.
  • Gestión de los proyectos de investigación en la Unidad de Servicios Jurídicos, principalmente en Ensayos Clínicos.
  • Trabajos administrativos dentro de la Unidad de Servicios Jurídicos.
  • Negociación de cláusulas contractuales.
  • Control e introducción de datos referentes a todos los Estudios Clínicos (mayoritariamente Ensayos clínicos) / Convenios / Contratos/ Donaciones/ convenios de de Colaboración Empresarial, etc.  que se lleven a cabo en el marco del IDIBELL.
  • Soporte en la elaboración y seguimiento de presupuestos económicos relacionados con los Estudios Clínicos.
  • Seguimiento e introducción de la documentación necesaria para el correcto funcionamiento de la Unidad de Servicios Jurídicos.
  • Supervisión de la documentación para garantizar la máxima cobertura en términos legales.
  • Coordinación con la unidad de Servicios Jurídicos para asegurar la corrección de todos los trámites.
  • Atención a los investigadores y seguimiento de sus necesidades.
  • Atención a las empresas y centros en todo lo referente a proyectos de Investigación.
  • Colaboración con la unidad de facturación de proyectos de Investigación.
  • Soporte al jefe de la Unidad de Servicios Jurídicos según necesidades del momento.

Requirements
  • Titulación Superior en Derecho o Diplomatura en Gestión de Administración Pública
  • Dominio de herramientas informáticas y capacidad de manejo de BBDD complejas.
  • Catalán, castellano e inglés hablados y escritos (la revisión de documentos es mayoritariamente en inglés)

Also will be valued
  • Experiencia previa como CTA, preferiblemente en centro de investigación/ en empresa farmacéutica. 
  • Capacidad de negociación y autonomía.
  • Capacidad de argumentación verbal y escrita para resolver conflictos.
  • Motivación, iniciativa, liderazgo y capacidad de aprendizaje.
  • Capacidad de Trabajo en Equipo. 
  • Eficiencia y compromiso.
  • Orientación a resultados para ser más competitivos (excelencia en el trabajo, minuciosidad y rigor).

 

S'ofereix

  • Contrato de obra y servicio (estable)
  • Incorporación inmediata
  • Jornada laboral: de lunes a viernes de 8h/9h a 17/18h y viernes de 8h/9h a 16h/17h
  • Salario: Entre 18.000€ y 20.000€ Brutos anuales (revisable en función de resultados).
  • Zona de trabajo: Hospital Universitario de Bellvitge.

Observations
  • Carta de Presentación
  • Curriculum Vitae

Comments

Tfs: 93 260 7290; 93 260 7834. Fax: 93 260 77 82.


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© 2018 Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge



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